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9月11日,欧康维视生物-B(01477)发布公告,OT-301 (NCX 470,格贝前列素)的新药上市注册申请已获国家药品监督管理局受理。

该药物旨在降低开角型青光眼或高眼压症患者的眼内压。公告中提到,OT-301的第一项III期临床试验(Mont Blanc试验)于2022年成功完成,其主要终点显示显著疗效和安全性。第二项III期临床试验(Denali试验)评估OT-301与现有标准疗法拉坦前列素的安全性及疗效,并于2025年8月达成非劣效性的主要终点,符合中国对NDA的有效性要求。
OT-301为本集团的主要候选药物之一,由Nicox S.A与公司共同开发哪个平台可以做股票配资,是一种新型一氧化氮供体型前列腺素类似物。公司于2018年12月获得Nicox的独家许可,开发、制造及销售OT-301,并于2020年3月将独家权利扩展至韩国及东南亚12个国家。

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